药物
德琪医药宣布ATG-010（Selinexor）与硼替佐米、地塞米松（SVd）联合治疗复发难治多发性骨髓瘤的3期临床试验申请获中国药监局受理
德琪医药今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理口服选择性核输出抑制剂ATG-010（selinexor）联合硼替佐米与地塞米松治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者。
全球首款皮下注射PD-L1抗体KN035（恩沃利单抗注射液）美国注册临床试验完成首例患者给药
康宁杰瑞生物制药与思路迪医药、TRACON Pharmaceuticals 联合宣布：皮下注射PD-L1单域抗体KN035（通用名：恩沃利单抗注射液）在美国的一项注册临床试验（ENVASARC）完成首例患者给药。
卫材药业与WREN THERAPEUTICS签署共核蛋白病治疗药物开发合作协议
卫材株式会社与Wren Therapeutics Ltd.近日宣布，双方已签署一项独家研究合作协议，旨在推动一款拟用于治疗帕金森病和路易体痴呆等共核蛋白病的新型小分子药物的开发，该药物以α-突触核蛋白为治疗靶点。
比尔和梅琳达-盖茨呼吁各界加强合作、持续创新，为世界带来抗击新冠肺炎疫情的科学突破
比尔及梅琳达·盖茨基金会今日宣布将再提供2.5亿美元资金，支持全球研究、开发和公平分配抗击新冠肺炎和挽救生命所需的各类工具。
开拓药业ALK-1抗体+Opdivo二线治疗晚期肝癌数据亮眼：ORR达40%
12月9日，开拓药业宣布其将在1月15-17日举行的2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上通过海报的方式，公布ALK-1抗体GT90001联合PD-1抗体Nivolumab二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者II期试验的积极数据。
药明生物赋能Arcus Biosciences研发同类最优抗肿瘤CD39抗体
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物与专注肿瘤领域的生物制药公司Arcus Biosciences今日宣布扩大双方战略合作伙伴关系。
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines宣布美国FDA批准GAVRETO (pralsetinib)用于治疗晚期或转移性RET突变和RET融合阳性的甲状腺癌患者
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines于12月1日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准GAVRETO （pralsetinib，普拉替尼）用于治疗RET变异的甲状腺癌患者。
亚盛医药公布Bcl-2抑制剂APG-2575的最新临床进展，复发/难治CLL患者客观缓解率达到70%
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月10日 /广东会/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK），今天公...
INO-4800临床试验2期阶段完成首次给药
生物技术公司INOVIO（NASDAQ: INO）今天宣布，该公司已经在评估其新冠候选疫苗——DNA药品INO-4800的2期试验中完成了首位受试者给药。
德琪医药与Applied BioMath, LLC启动肿瘤领域系统药理学建模的战略合作
德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司正式与Applied?BioMath, LLC启动战略合作，共同推进肿瘤免疫的系统药理学建模。
泽璟制药选择行业首创的自动化、端到端药物安全系统
就在今天，ArisGlobal 公布与一家国际制药企业?- 苏州泽璟生物制药股份有限公司完成了重大合作，后者已选择采用LSMV作为其首个患者安全系统。
罕见病创新药维万心开出华东地区首张处方
今天，近期在国内获批上市的罕见病创新药物维万心（氯苯唑酸软胶囊，Vyndamax，61mg）在上海交通大学医学院附属瑞金医院开出了华东地区首张处方。
科济生物CT053全人抗BCMA CAR T细胞注射液纳入突破性治疗药物品种
科济生物医药（上海）有限公司今日宣布，公司的CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液通过国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)公示期，纳入突破性治疗药物品种，拟定适应症为复发难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)。
艾伯维产品唯可来在华获批用于治疗特定人群的成人急性髓系白血病
全球生物制药公司艾伯维（AbbVie）于今日宣布，唯可来已于2020年12月2日获得国家药品监督管理局附条件批准，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。
优锐医药完成D轮融资
优锐医药，一家致力于中国特殊护理药物市场的制药公司，重点关注缺铁性贫血、术后疼痛管理和呼吸系统疾病三大领域，今天宣布成功完成了1.81亿美元D轮融资。
PostEra与辉瑞建立多年合作促进药物研发
专为临床前药物研发提供机器学习解决方案的生物技术公司PostEra今天宣布与辉瑞公司（NYSE：PFE）建立战略合作，旨在通过开发一个基于生成化学的平台技术来加速小分子药物研发。
优锐医药完成D轮融资
优锐医药，一家致力于中国特殊护理药物市场的制药公司，重点关注缺铁性贫血、术后疼痛管理和呼吸系统疾病三大领域，今天宣布成功完成了1.81亿美元D轮融资。
康宁杰瑞KN026联合KN046治疗HER2阳性实体瘤Ⅱ期关键性临床研究(SEARCH-01)完成首例患者给药
2020年12月8日，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，抗HER2双特异性抗体KN026联合PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046的关键性临床研究（研究编号：SEARCH-01/KN026-203）完成首例患者给药。
【2020ASH】亚盛医药公布抗耐药白血病新药HQP1351（奥瑞巴替尼）关键性注册II 期研究的积极数据
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月8日 /广东会/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）宣布...
百济神州宣布倍利妥（R）（BLINCYTO（R），注射用贝林妥欧单抗）在中国获批用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病
中国北京和美国麻省剑桥2020年12月8日 /广东会/ --?百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。...
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