药物
诺和盈?（司美格鲁肽2.4 mg）对心脏的早期保护作用早于明显的体重减轻
* 具有里程碑意义的 SELECT 研究的二次分析结果表明，在治疗的前三个月内，司美格鲁肽 2.4 mg （诺和盈 ? ）可使肥胖伴心血管疾病患者的主要不良心血管事件（ MACE ）风险降低 3...
迪哲医药闪耀ASCO，DZD8586、DZD6008构筑血液瘤与肺癌领域全球竞争新优势
* DZD8586 针对既往接受过重度治疗的慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤（ CLL/SLL ）和复发 / 难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤（ r/r DLBCL ）展现出良好的抗肿瘤活性和...
济民可信盐酸伊立替康脂质体注射液获批上市
该药物主要用于治疗晚期胰腺癌，表现出良好的有效性和安全性。 南昌2025年5月23日 /广东会/ -- 2025 年 5 月?22日，济民可信集团宣布，公司自主研发的化药 4 类抗肿瘤药物济立安 ...
诺纳生物合作伙伴辉瑞将于2025 ASCO年会上公布靶向人间皮素ADC MesoC2的I期临床研究方案
马萨诸塞州剑桥 2025年5月23日 /广东会/ -- 诺纳生物，一家致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to IT...
5.19世界炎症性肠病日 | 肠健康，常快乐
深圳 2025年5月23日 /广东会/ -- 每年的5月19日是世界炎症性肠病日（World IBD Day），为唤起大众对IBD患者的关注，提升他们的生活与医疗质量，欧洲克罗恩病和溃疡性结肠炎协会...
【ASCO 2025】亚盛医药Bcl-2抑制剂Lisaftoclax获口头报告，针对维奈克拉治疗失败患者呈现临床潜力
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州 2025年5月23日 /广东会/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）今日宣布，...
勃林格殷格翰启动针对地图样萎缩潜在首创口服疗法的II期临床试验
上海 2025年5月23日 /广东会/ -- 近日，勃林格殷格翰宣布启动JADE II期临床试验(NCT06769048
迈威生物多个 ADC 品种将于 2025 ASCO 年会以口头报告和壁报形式展示临床研究成果
上海 2025年5月23日 /广东会/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，公布了将于 2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会展示的多项临床研究成果。包...
科济药业舒瑞基奥仑赛注射液（CT041）的摘要已公布于ASCO网站
上海2025年5月23日 /广东会/ --?科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布，舒瑞基奥仑赛注射液（产品编号：CT041，一款靶向Claud...
阿斯利康携重磅研究，创连续七年亮相美国临床肿瘤学会(ASCO)全体大会纪录，进一步彰显重新定义乳腺癌治疗和改变胃癌治疗结局的雄心
SERENA-6 研究的全体大会报告将聚焦用于晚期 HR 阳性乳腺癌一线治疗的新一代口服 SERD 药物 Camizestrant MATTERHORN 研究的全体大会报告将展示英飞凡用于早期胃和...
勃林格殷格翰新一代溶栓药物美通立?在华获批，用于治疗急性缺血性卒中
上海 2025年5月22日 /广东会/ -- 勃林格殷格翰今日宣布，中国国家药品监督管理局正式批准美通立?（英文商品名：Metalyse? ，通用名：注射用替奈普酶）用于治疗发病后4.5小时内急性缺血...
世卫组织基金会和LGH达成慈善合作
-世卫组织基金会和Laerdal Global Health宣布投入1,250万美元，启动大规模急症护理升级，预计每年可挽救逾5万人的生命 中低收入国家超过一半的死亡病例可通过有效的紧急护理加以避免...
卫材创新药仑卡奈单抗纳入《南宁惠邕保特定药品目录》
上海 2025年5月21日 /广东会/ -- 2025年5月8日，"南宁惠邕保"正式对外公布了2025年新一年度的保障详情。其中，阿尔茨海默病的创新药物——仑卡奈单抗，被纳入《2025年尊享版30种...
驯鹿生物上海外高桥全球研发中心启用庆典暨"中国细胞治疗全球化的机遇与挑战"论坛成功举办
南京、上海和旧金山 2025年5月21日 /广东会/ -- 2025年5月20日，驯鹿生物上海外高桥保税区的全球研发中心正式启用，同期主办的"中国细胞治疗全球化的机遇与挑战"行业论坛圆满落幕。此次活...
爱科诺生物医药宣布其口服高选择性TYK2/JAK1抑制剂AC-201治疗中重度斑块型银屑病II期研究取得积极数据
* 治疗12周后，AC-201 II期研究的所有给药剂量组均达到PASI-75主要终点及关键次要终点 * AC-201在所有剂量组总体安全性和耐受性良好，未出现导致停药的不良事件（AEs）或严...
锐正基因ART001成为中国首个获FDA再生医学先进疗法认定的基因编辑产品
苏州 2025年5月21日 /广东会/ --?2025年5月21日，锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）今日宣布，其自主研发用于治疗转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性（ATTR）的以LNP为载体的体...
五载青藜启耀深城！博腾生物品牌峰会第五届基因与细胞治疗青藜风云论坛圆满举行
苏州 2025年5月21日 /广东会/ -- 2025年5月16-17日，2025年第五届基因与细胞治疗青藜风云论坛（CGCT 2025）在深圳圆满落幕！本次论坛由中国研究型医院学会医工转化与健康产...
丹麦外交大臣拉尔斯?勒克?拉斯穆森参访诺和诺德天津生产厂
天津 2025年5月20日 /广东会/ -- 近期，丹麦外交大臣拉尔斯?勒克?拉斯穆森（Lars L?kke Rasmussen）访华期间，专程考察诺和诺德天津生产厂。在诺和诺德全球高级副总裁兼大中...
全球 III 期试验显示nerandomilast可减缓IPF和PPF患者肺功能下降，且停药率与安慰剂相似
* 在研药物nerandomilast在其III期临床试验FIBRONEER?-IPF和FIBRONEER?-ILD中均达到主要终点。与安慰剂组相比，接受该在研药物治疗的第52周，患者的用力肺活...
歌礼宣布脂肪靶向、每月一次注射剂、小分子THRβ激动剂ASC47联合司美格鲁肽治疗肥胖症的美国临床研究完成首批受试者给药
-? 该联合用药研究旨在评估超长效皮下注射ASC47单次给药联合司美格鲁肽（0.5毫克，每周一次）四次给药的治疗方案在肥胖受试者中的安全性及初步疗效。 -? 作为一款脂肪靶向、减重不减肌的治疗肥胖症...
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