医疗设备
珀金埃尔默与13家实验室达成战略合作协议 推动生命科学前沿探索
?5月21日，珀金埃尔默长三角合作实验室共建暨药物研发高峰论坛在黄浦江畔上海瑞金洲际酒店隆重举行。来自华东地区的多所高校、医院的近百名专家学者与企业代表齐聚一堂，共同探讨药物研发领域的领先技术与行业前沿动态。
通快亮相TCT 3D打印展，实力新品加速骨科创新解决方案
在国家会展中心（上海）举行的亚洲3D打印、增材制造展览会上，全球高端装备领域的领导者德国通快集团（TRUMPF）（7.1馆G40展位）发布了旗下最新款金属3D打印机TruPrint 2000。
德州心律失常研究所负责人参加导管临床试验
德克萨斯州奥斯汀2021年5月27日 /广东会/ -- 圣大卫医疗中心德克萨斯州心律失常研究所（TCAI）负责人参与了一项临床研究，以评估新型晶格球导管的安全性和有效性，该导管旨在优化心律不齐的治疗...
Neteera连续第二年入选CNBC年度榜单
非接触式生命体征传感领域的全球领导者 Neteera连续第二年入选 CNBC Disruptor 50榜单，该榜单一年一度评选改变经济和人们生活方式的私人风险资本支持公司。
OptraSCAN宣布推出CytoSiA
全球领先的按需数字病理学解决方案提供商 OptraSCAN?，今天宣布推出其智能解决方案 CytoSiA，可快速而经济地扫描和分析液基细胞学切片和巴氏涂片。
英途康完成亿元级D轮融资，持续领跑吻合器赛道
近日，全球电动吻合器领跑者苏州英途康医疗科技有限公司宣布完成亿元级别人民币D轮融资，本轮融资由启明创投领投，元禾控股、元禾辰坤及元生创投联合投资。
先健科技Xuper(TM)主动脉术中覆膜支架系统获得欧盟CE认证
2021年5月26日，先健科技公司宣布，其自主研发的Xuper(TM)主动脉术中覆膜支架系统获得欧盟CE认证。该创新产品用于Stanford?A型主动脉夹层的杂交手术治疗，是全球首个商业化的多分支术中覆膜支架系统。
SST获得髓核置换系统CE标志和FDA认定
爱尔兰基尔肯尼Spinal Stabilization Technologies, Ltd.（SST）今天宣布其PerQdisc?髓核置换系统获得CE标志和FDA（美国食品和药物管理局）的“突破性认定”。
比较西罗莫司和紫杉醇球囊的SIRONA实验
Concept Medical Inc.发布了SIRONA随机对照试验（RCT）的最新情况。SIRONA对西罗莫司和紫杉醇药物洗脱球囊血管成形术在股腘动脉病变治疗方面开展直接比较研究。
波士顿科学完成一次性支气管镜的CE标志认证
波士顿科学公司今天宣布，其EXALT(TM)B型一次性支气管镜已完成CE认证，这是一种设计用于重症监护室床旁手术、手术室和支气管检查室的一次性器械。预计该设备将在未来几周内在欧洲开始有限市场发售。
开立医疗高端智能妇产超声“凤影”发布会在北京举行
2021年5月22日，智能超声行业引领者开立医疗“凤舞九天，影动未来”的新品发布会在京举办，掀起国产高端智能妇产超声新热潮。
依视路视力基金会“睛彩童年”公益项目云南出发
在“六一”国际儿童节及全国爱眼日到来之际，依视路视力基金会“睛彩童年、点亮施甸”青少年视力健康公益项目在云南省保山市施甸县圆满落幕。
Lifebit获得香港基因组计划四年期合同
Lifebit的精准医学软件将支持香港基因组中心推行香港首个大规模基因组测序计划—— 香港基因组计划，从而推动香港的基因组医学发展。该计划将使医学专业人员和研究人员得以善用多达5 万个整体基因组，实现...
国产首家 -- 禾木中国颅内血栓抽吸导管系统获批，降低脑梗致残率
2021年5月，禾木（中国）生物工程有限公司宣布，中国首个国产颅内血栓抽吸导管系统Afentta已获国家药品监督管理局批准上市。
European Wellness和烟台东慈医院在中国山东建造再生医学中心
European Wellness Biomedical Group已经与烟台东慈医院签署了谅解备忘录，在中国山东 建造一个价值数百万美元的独家项目Regenerative Medicine Center（再生医学中心）。
Idealmed GHS 试运行阿曼国际医院
Idealmed Global Healthcare Services（Idealmed GHS） 是欧洲健康集团IGHS的一部分，总部位于葡萄牙的科英布拉，其开始试运行令人印象深刻的“阿曼国际医院”。
圣戈班发布全新本地化生物工艺袋产品
圣戈班生命科学近期隆重推出了其全新本地化生产的生物工艺袋产品，并于5月20日举行了线上推介会，正式对外发布了其全新本地生产的一次性使用2D和3D生物工艺袋。
强生全视旗下ACUVUE(R) Abiliti(TM)夜戴型角膜接触镜获FDA审批
强生旗下眼健康业务 -- 强生全视宣布，旗下ACUVUE(R)?Abiliti(TM) 夜戴型角膜接触镜已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的审批。这是首个且目前唯一经由FDA批准的用于进行近视管理的角膜接触镜。
TricValve?经导管双腔瓣膜系统获得CE标志
OrbusNeich? Medical Company Ltd.和P&F Products & Features?今天以合伙企业OrbusNeich P&F的名义宣布，TricValve?经导管双腔瓣膜已获得CE标志批准。
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