生物科技
药明生物荣登CDP"供应商参与度评级"A级榜单
* 荣获CDP"供应商参与度"最高评级 * 荣登CDP水安全管理A级榜单、获得CDP气候变化领导力评分 * 赋能价值链脱碳，推动可持续发展 上海2025年8月7日 /广东会/ --?全球领...
迪哲医药DZD8586获美国FDA"快速通道认定",有望加速推进全球研发进程
* DZD8586基于一项在2025 ASCO和ICML进行口头报告的针对复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的研究数据，获美国 FDA"快速通道认定" * 该项研...
从微量到工业化：擎科生物以99.5%+耦合效率定义核酸合成新标杆
北京2025年8月6日 /广东会/ -- 在生命科学与生物医药飞速发展的今天，核酸合成的效率、精度与规模直接决定了研发进程的速度与成本。擎科生物，作为深耕核酸技术领域的先锋，凭借其业界领先的99.5...
药明康德连续三年入选富时罗素社会责任指数系列
上海2025年8月6日 /广东会/ -- 药明康德今日宣布，公司连续第三年入选"富时罗素社会责任指数系列" （FTSE4Good Index Series）。这一认可充分彰显了公司对推动可持续发展的...
总规模470亿港币，晶泰科技创AI药物发现合作订单新纪录
马塞诸塞州剑桥2025年8月6日 /广东会/ -- 8 月 5 日，晶泰科技（2228.HK）宣布与 DoveTree 完成总订单规模约 470 亿港元（59.9 亿美元）的管线合作签约，并已收到协...
益普生公布2025年上半年强劲业绩并上调全年财务指引
* 在所有三个治疗领域的推动下，以固定汇率计算，2025年上半年的总销售额增长11.4%[1] ，以报告汇率计算增长9.7%。其中，罕见病增长95.7%，神经科学增长9.7%，肿瘤增长6.4%； ...
药明合联无锡基地DP3车间成功完成GMP放行，偶联制剂产能扩张再上新台阶
无锡2025年8月5日 /广东会/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，2268.HK）位于无锡基地的第三个偶联制剂生产车间DP3，已于7月...
信达生物口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准
美国旧金山和中国苏州2025年8月5日 /广东会/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物...
仑卡奈单抗美国两年真实世界研究结果已在2025AAIC上进行展示
东京2025年8月4日 /广东会/ -- 卫材和渤健宣布，针对β-淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗（中文商品名：乐意保?，英文商品名：LEQEBMI? ）开展的美国两年真实世界研究结果，已在加拿大多伦多...
波士顿科学新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX Pro在华正式获批
全球首款获批的带涂层左心耳封堵器，该涂层可促进内皮化，为房颤患者带来卒中预防新选择 上海2025年8月4日 /广东会/ -- 今日，波士顿科学公司宣布旗下WATCHMAN FLX Pro带聚偏氟乙...
赛诺菲获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利
* 同类首创RNA干扰（RNAi）治疗候选药物将为中国患者提供潜在治疗选择。 * 赛诺菲将获得普乐司兰钠注射液在大中华区开发和商业化独家许可。维亚臻是Arrowhead 的子公司，此前已获得普...
礼来GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽在大型头对头研究中展现出心血管保护作用
摘要：进一步证实其可为2型糖尿病合并心血管疾病患者带来获益 SURPASS-CVOT研究达到主要终点，替尔泊肽组与度拉糖肽组相比在MACE-3事件发生率方面显示出非劣效性，事件发生风险降低8%，同时...
伟立瑞?在华获批用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者
长效C5补体抑制剂为AQP4抗体阳性的NMOSD的患者带来零复发希望 CHAMPION-NMOSD研究表明伟立瑞可显著降低复发风险，有望重塑这一罕见神经系统疾病的治疗格局 上海2025年8月1日 ...
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理
上海2025年8月1日 /广东会/ --?迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向? CDH17 ADC（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获...
康宁杰瑞HER2双抗ADC药物JSKN003获美国FDA批准开展铂耐药卵巢癌Ⅱ期临床研究
苏州2025年7月31日 /广东会/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的HER2双抗偶联药物（ADC）JSKN003已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，在...
微芯生物透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片美国IND获FDA批准，推动全球临床开发进程
深圳2025年7月31日 /广东会/ -- 深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称"微芯生物"，股票代码：688321.SH）宣布，其全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司（Chipscreen ...
利普卓?联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于治疗BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者
这一批准基于PROpel III期临床试验结果，相较阿比特龙单药治疗，利普卓联合疗法将疾病进展或死亡风险降低76% 上海2025年7月31日 /广东会/ -- 阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制...
因美纳升级旗舰检测产品，加速全面肿瘤基因组分析可及
因美纳TruSight? Oncology 500 v2研究型检测产品现已上市，集成内置HRD生物标志物检测，周转时间更短，组织样本需求更低 因美纳持续扩展研究及临床肿瘤产品组合，推动关键生物标志物...
Alamar与DZNE达成合作
-Alamar Biosciences与德国神经退行性疾病中心（DZNE）合作开展莱茵兰研究队列中具有里程碑意义的蛋白质组学分析研究 NULISAseq? CNS Disease Panel 120...
和铂医药将在2025年ESMO大会公布HBM4003联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌的II期临床数据
中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年7月30日 /广东会/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣...
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