健康与医疗制药新闻稿发布_健康与医疗制药新闻稿撰写-广东会PR-Newswire

健康与医疗制药

勃林格殷格翰与Gubra公司共同探索及验证创新肽以治疗肥胖症

勃林格殷格翰和Gubra公司宣布了一项新的研究和许可协议，以探索和验证用于治疗肥胖症的靶点和创新肽类化合物。

2021-03-01 22:00 4892

东方启音青岛城阳中心开业，青岛以琳专项服务中心正式揭牌

2021年2月28日，东方启音青岛城阳中心正式揭牌开业。东方启音与以琳于2020年底宣布达成战略合作，在言语康复、自闭症领域有着深厚积累的双方汇聚力量，依托资源优势互补，将进一步造福更多身患自闭症的孩童，帮助其获得更为专业、优质的康复训练。

2021-03-01 21:00 5698

三生国健601A（眼科）RVO项目完成首例受试者入组

三生国健宣布，其自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体，正在进行“评价601A（眼科）在视网膜分支静脉阻塞(BRVO)/中央静脉阻塞(CRVO)所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验”。

2021-03-01 20:28 7876

醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）医保落地价格下降88%

国家医保局、人社部公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》，于今日起正式执行。此次执行的新医保目录中，益普生集团的肢端肥大症创新治疗药物——醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）（索马杜林 ?）也位列其中。

2021-03-01 18:03 10972

《中国多发性硬化患者健康洞察蓝皮书》要点内容在京发布

在2月28日国际罕见病日前夕，为了解多发性硬化患者真实治疗数据及患者规范化治疗现状，由中国罕见病联盟和中国医疗保健国际交流促进会主办、赛诺菲（中国）支持的《中国多发性硬化患者健康洞察蓝皮书暨2021版中国多发性硬化患者生存质量报告》在北京正式发布。

2021-03-01 14:38 6662

武田中国支持蔻德罕见病中心与故事FM发起“罕见咖啡馆”故事沙龙

时值第十四届“国际罕见病日”之际，武田中国支持蔻德罕见病中心联合「故事FM」共同发起“因罕而聚春日可期”罕见咖啡馆故事沙龙，邀请罕见病患者代表分享心路历程，介绍中国罕见病患者群体的现状及所面临的挑战，呼吁社会各界携手提供支持与关爱。

2021-03-01 13:01 10410

艾尔建美学VOLUX(R)真实世界数据研究项目取得阶段性成果

近日，艾尔建美学透明质酸钠产品JUVEDERM? VOLUX?真实世界数据研究项目阶段性总结会在海南博鳌超级医院举办。本次会议标志着该项目患者招募的完成，并将正式启动数据收集，助力推进全球前沿医美产品引入中国，惠及中国广大患者及医美消费者。

2021-03-01 12:25 4613

云顶新耀被纳入恒生指数有限公司若干指数之成分股

云顶新耀今日宣布，根据恒生指数有限公司公布的最新指数系列季度调整结果，公司被纳入恒生综合指数、恒生医疗保健指数及恒生香港上巿生物科技指数，并将于今年3月15日正式生效。

2021-03-01 12:21 13474

君实生物与阿斯利康宣布就特瑞普利单抗达成商业化战略合作

君实生物（1877.HK，688180.SH）与阿斯利康中国于今日共同宣布一项重磅战略合作，双方将基于各自在药品研发、市场覆盖、渠道拓展等领域的优势资源，积极探索在肿瘤领域的全新深度合作。

2021-03-01 12:12 10513

阿斯利康中国与君实生物就抗PD-1单抗药物达成重磅授权合作

阿斯利康中国与君实生物（1877.HK，688180.SH）于昨日共同宣布一项重磅战略合作，双方将基于各自在药品研发、市场覆盖、渠道拓展等领域的优势资源，积极探索在肿瘤领域的全新深度合作。

2021-03-01 11:34 7078

苏桥生物祝贺合作伙伴信达生物新冠抗体项目美国FDA IND获批

苏州2021年3月1日 /广东会/ -- 2021年3月1日，苏桥生物（苏州）有限公司（苏桥生物）祝贺合作伙伴信达生物制药（苏州）有限公司（信达生物，1801.HK）自主研发的新型冠状肺炎病毒抗体候...

2021-03-01 10:55 6655

丹纳赫再度获评《财富》“全球最受赞赏公司”

近日，丹纳赫集团获评《财富》杂志 “2021全球最受赞赏公司”。

2021-03-01 09:46 11372

官宣 -- 启愈生物双特异性抗体Q-1802 美国获批IND

上海2021年3月1日 /广东会/ -- 2021年02月27日，启愈生物技术（上海）有限公司（简称“启愈生物”）宣布，公司首个计划在美国开展临床研究的创新药Q-1802今日获得美国FDA临床试验批...

2021-03-01 09:00 10904

先为达生物NASH新药获批开展临床研究

杭州先为达生物科技有限公司（先为达），一家临床阶段的、专注于创新生物药研发的快速成长型公司，今日宣布用于非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis, NASH）治疗的候选药物XW003获得国家药品监督管理局批准开展临床研究。

2021-03-01 09:00 5628

维健医药与德国麦氏再度携手签约雅博司?造福国内肝性脑病患者

杭州2021年3月1日 /广东会/ -- 2021年2月26日，香港维健医药集团（以下简称“维健医药”）与德国麦氏大药厂（以下简称“德国麦氏”）宣布达成战略合作。此次双方的战略性合作，标志着维健医药...

2021-03-01 08:50 9262

诺诚健华任命张向阳博士担任首席医学官

诺诚健华今天宣布任命在生物医药界领域拥有丰富临床和新药开发经验的张向阳博士担任首席医学官，向诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士汇报，全面负责公司全球临床开发战略和执行。张向阳博士在美国办公，进一步表明诺诚健华致力于全球化发展的努力。

2021-03-01 08:30 13950

德琪医药（6996.HK）获纳入恒生综合指数等九个基准及主题指数

中国上海和香港2021年3月1日 /广东会/ -- 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司 -- 德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，6996.HK）今日宣布，根据恒生指数系列季度调整结果，公...

2021-03-01 08:00 10231

信达生物宣布抗CD47/PD-L1双特异性抗体I期临床研究完成国外首例患者给药

美国旧金山和中国苏州2021年3月1日 /广东会/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司...

2021-03-01 08:00 11892

强生公司新冠肺炎疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权

强生（NYSE：JNJ）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准强生公司旗下杨森制药公司研发的单剂量新冠肺炎疫苗紧急使用授权(EUA)申请，疫苗将用于18岁及以上成人的新冠肺炎预防。

2021-02-28 19:59 10951

《浙江省遗传性血管性水肿患者生存状况及疾病负担调研报告》正式发布

杭州2021年2月28日 /广东会/ -- 时值第十四届国际罕见病日之际，由浙江省长三角健康科技服务交流中心主办的“为罕而聚，助罕更强，与罕共傲”暨2021年浙江省罕见病连接患者健康与社会保障政策交...

2021-02-28 17:05 6681

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