健康与医疗制药
Frontier Pharma和Baystone Group完成对Zdravlje A.D的收购
Frontier Pharma和Baystone Group今天宣布完成对Teva Pharmaceuticals旗下公司Zdravlje A.D的收购。
贝康医疗2020业绩：营收大增45.66%，稳步推进全生育周期产品线
3月30日贝康医疗公布年度业绩，截至2020年12月30日止年度，公司收入为人民币8110.9万元，同比增长45.66%，该增加主要由于公司的基因检测解决方案产生的收入增加所致，其次是由于公司销售检测设备及仪器产生的收入所致。
国家药品监督管理局批准擎乐（瑞派替尼）的上市申请
再鼎医药和合作伙伴Deciphera今天宣布，国家药品监督管理局批准了擎乐 （瑞派替尼）的新药上市申请（NDA），用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。
启明医疗公布2020年度业绩，持续引领市场增长
2021年3月31日，全球领先的心脏瓣膜介入治疗整体方案提供商 -- 杭州启明医疗器械股份有限公司（02500.HK）公布其2020年度业绩。
美国万通证券宣布已为其客户大自然药业完成行使公开发股的超额配售权
美国万通证券今天宣布已为其客户，中国中成药制造商和销售商，大自然药业股份（“公司”）（纳斯达克股票代码: UPC）完全行使先前宣布的首次公开发行的超额配售权，以每股5美元的公开发行价格额外认购750,000股普通股，额外融资375万美元。
大自然药业宣布其承销商已完成行使公开发股的超额配售权
中国中成药制造商和销售商大自然药业股份（“公司”）（纳斯达克股票代码: UPC）今天宣布其承销商已经完全行使先前宣布的首次公开发股的超额配售权，以每股5美元的公开发行价格额外认购750,000股普通股，额外融资375万美元。
binx health获FDA CLIA豁免
提供便捷医疗解决方案的大众健康技术公司binx health今天宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已对binx io系统授予临床实验室改进修正案（CLIA）豁免权。binx io系统是首个能够在约30分钟内提供中央实验室级质量结果的分子即时检测平台，可用于检测衣原体（CT）和衣原体和淋球菌（NG）。
亚盛医药发布2020年全年业绩，核心产品商业化在即
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日发布2020年度业绩。
维昇药业TransCon人生长激素中国III期临床试验按期完成入组目标
维昇药业宣布，其在中国开展的“评价每周给药一次的注射用TransCon(TM) 人生长激素与每日一次重组人生长激素治疗青春期前生长激素缺乏症儿童的疗效、安全性和耐受性的III期注册临床试验”完成150例入组目标。
Menarini Silicon Biosystems推出CELLSEARCH(R)循环多发性骨髓瘤细胞检测试剂盒
液体活检和单细胞技术的先驱?Menarini Silicon Biosystems今天发布用于满足从事多发性骨髓瘤(MM)研究的制药公司、CRO、临床医生和研究科学家的需求的一种新型检测方法。
GemVax二期阿尔茨海默病积极临床试验结果
GemVax & KAEL Co., Ltd.宣布，其于3月26日在SCI级国际期刊《阿尔茨海默病研究与治疗》上发表了一篇有关GV 1001的论文。GV 1001是一种基于端粒酶修饰的新型阿尔茨海默氏症治疗方法。
蔚迈携手雀巢健康科学发布《中国老龄化社会的潜藏价值》系列报告
3月31日，蔚迈携手雀巢健康科学发布《中国老龄化社会的潜藏价值》系列报告第一季第五篇章。报告显示在后疫情时代，中国银发产业正迎来发展新机遇，为推动社会与经济发展助力新动力。
天境生物宣布将于4月出席多个重要会议
上海和美国盖瑟斯堡2021年3月31日 /广东会/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化，为全球...
AffaMed Therapeutics与SIFI宣布成立合资公司
临床阶段创新生物药公司AffaMed Therapeutics宣布与国际领先的眼科公司SIFI S.p.A.达成协议，双方将在华成立合资公司，负责面向大中华区（包括中国大陆、台湾、澳门和香港）市场开发、生产和销售创新的高品质人工晶体产品。
摩贝与大连联化签署战略合作协议
3月底，全球领先的化学品综合电商平台MOLBASE摩贝与中国硼酸化合物细分领域内的龙头生产商大连联化化学有限公司达成战略合作。
基石药业宣布胃肠道间质瘤精准靶向药物泰吉华在中国大陆获批
基石药业今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰吉华?（阿伐替尼片）的新药上市申请，用于治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）不可切除或转移性GIST成人患者。
加速本土化进程 丹纳赫诊断平台中国研发制造基地在苏奠基
2021年3月30日，丹纳赫诊断平台中国研发及制造基地在苏州工业园区正式奠基动工。这是继去年7月，丹纳赫宣布启动此项单笔金额最高的本土战略投资后的又一重大进展。
丹纳赫与深圳国家感染性疾病临床医学研究中心签署战略协议
上海2021年3月31日 /广东会/ -- 2021年3月30日，丹纳赫中国诊断平台与深圳国家感染性疾病临床医学研究中心签署战略协议，在结核等多领域展开全面合作，推进临床研究项目开展，加强创新技术的...
CTI华测成为PPE产品欧盟CE认证机构 加速国际化进程
近日，中国第三方检测认证行业开拓者和领导者CTI华测检测认证集团股份有限公司（简称CTI华测检测）正式得到欧盟委员会（European Commission）授权，成为个人防护装备（PPE）欧盟CE认证机构（认证机构代码2845）。
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